FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1436-2016
Duloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60 mg, 30-count bottles, Rx only, Manufactured by Apotex Inc, Toronto, Ontario M9L 1T9, Manufactured for Apotex Corp. Weston Florida 33326, NDC 60505-2997-3; UPC # 360505299737;
Publicado el 20 de julio de 2016 · Inicio del retiro: 26 de enero de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Dissolution Specification: Out of specification dissolution results when testing product stability.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Apotex Scientific, Inc
- Distribuidor
- Nationwide, Alaska, Hawaii, and Puerto Rico.
- Lote
- Lot #: KW2167,KY9960, KV9789, KV9788; Exp 02/29/2016; Lot #: KY9961, Exp 04/30/2016; Lot #: KX6311, KX6312, KY7795, KX6315, Exp 05/31/2016; Lot #: KX6317, Exp 06/30/2016.
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.