FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1439-2014
Velivet (desogestrel and ethinyl estradiol tablets - triphasic regimen), 0.1 mg/0.025 mg; 0.125 mg/0.025 mg; 0.15 mg/0.025 mg, 3 Dispensers x 28 Tablets, Barr Laboratories, Inc., Pomona, NY NDC 0555-9051-67
Publicado el 23 de julio de 2014 · Inicio del retiro: 17 de junio de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Impurities/Degradation Specifications: out of specification impurity test results.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- VELIVET
- Fabricante
- Teva Pharmaceuticals USA
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot 33805449A, Exp. 12/14
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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