FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1449-2016
Divalproex Sodium Delayed-release Tablets USP, RX, 250 mg, 100 count bottles, Manufactured in Israel by: TEVA PHARMACEUTICALS IND. LTD. Jerusalem, 9777402, Israel, Manufactured for: TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. North Wales, PA 19454, NDC 0093-7440-01.
Publicado el 3 de agosto de 2016 · Inicio del retiro: 18 de mayo de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Tablet/Capsule Specifications
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Teva North America
- Distribuidor
- Nationwide and Puerto Rico
- Lote
- Lot #: 02D163, Exp. 9/2017
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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