FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-154-2013
Carboplatin Injection, 450 mg/45 mL (10 mg/mL), 45 mL, Cytotoxic Agent, Sterile, Multi-Dose Vial, Rx only, For IV Use, NDC 61703-339-50 (Hospira label) and NDC 61703-360-50 (Novaplus label), Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, Product of Australia.
Publicado el 13 de febrero de 2013 · Inicio del retiro: 8 de noviembre de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Completed — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Crystallization: Product is being recalled due to visible particulates identified during a retain sample inspection. Findings have identified the particles as Carboplatin crystals.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- CARBOPLATIN
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide and Puerto Rico.
- Lote
- lots Z011711AA (Hospira label) and Z011711AB (Novaplus label), Exp. 08/2013
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.