FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1540-2012
HYDROMORPHONE P.F. 20MG/ML INTRATHECAL 40 ML; HYDROMORPHONE P.F. 25MG/ML INTRATHECAL 18 ML; HYDROMORPHONE P.F. 30MG/ML INTRATHECAL 18 ML; HYDROMORPHONE P.F. 50MG/ML INTRATHECAL 40 ML (4 DIFFERENT PRODUCTS)
Publicado el 22 de agosto de 2012 · Inicio del retiro: 25 de mayo de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility: Franck's Lab Inc. initiated a recall of all Sterile Human Drugs distributed between 11/21/2011 and 05/21/2012 because FDA environmental sampling revealed the presence of microorganisms and fungal growth in the clean room where sterile products were prepared.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Franck's Lab Inc., d.b.a. Franck's Compounding Lab
- Distribuidor
- Nationwide, Bahamas, Columbia, Dominican Republic, Grand Cayman, Guatemala, Poland, Santo Domingo, Venezuela, and West Indies
- Lote
- Rx #'s:N0393645 N0399634 N0398233 N0388437 N0395176 N0396644 N0403778 N0396442
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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