FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1540-2014
DOBUTamine Injection, USP, 250 mg per 20 mL, 20 mL Single-dose Fliptop Vial, Rx only, Manufactured for Hospira Inc., Lake Forest, IL 60045 USA. NDC 0409-2344-02
Publicado el 27 de agosto de 2014 · Inicio del retiro: 10 de enero de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter: Discolored solution due to a chip in the glass at the neck of the vial, also glass particulate was found within the solution.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- DOBUTAMINE
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide and Puerto Rico.
- Lote
- Lot # 27-352-DK; Exp 03/15
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.