FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1556-2014
VIVITROL (naltrexone for extended-release injectable suspension); 380 mg vial NDC 65757-300-01; RX Only Manufactured and marketed by Alkermes, Inc., Waltham, MA 02451.
Publicado el 3 de septiembre de 2014 · Inicio del retiro: 4 de marzo de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Customer complaints for failure to deliver the dose.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- VIVITROL
- Fabricante
- Alkermes, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Batch Number: 412-3732AA; expiration date 07/2016 (NDC# 65757-302-02; Kit Pacaging Lot Number: 2013-021; expiration date 07/2016 (NDC# 65757-300-01.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.