FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-169-2013
Furosemide Injection USP (10 mg/mL), 4 mL in 5 mL Fliptop Vial, Rx only, Hospira Inc., Lake Forest, IL --- NDC 0409-6102-04
Publicado el 6 de marzo de 2013 · Inicio del retiro: 10 de enero de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility; possible loose crimp applied to fliptop vial
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- FUROSEMIDE
- Fabricante
- Hospira, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- 18-099-DK
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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