FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-184-2013
HEXTEND 6% Hetastarch in Lactated Electrolyte Injection, 500 mL, Rx only , MANUFACTURED AND DISTRIBUTED BY HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045, NDC 0409-1555-54
Publicado el 13 de marzo de 2013 · Inicio del retiro: 22 de octubre de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility: There is the potential for the solution to leak from the seal of the fill tube to the bag.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- HEXTEND
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot # 10-199-JT Exp. 10/13
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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