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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-198-2013

PULMICORT RESPULES 0.25 mg/2 ml Budesonide Inhalation Suspension (30 ampules/carton) NDC: 0186-1988-04

Publicado el 20 de marzo de 2013 · Inicio del retiro: 11 de enero de 2013

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Does Not Meet Monograph: Budesonide may be slightly above or below the specification range.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Marca
PULMICORT RESPULES
Fabricante
AstraZeneca LP
Distribuidor
Nationwide
Lote
Lot/Exp date: AH0054 Exp 5/14; AK0125 Exp 7/14
Clasificación de riesgo
Class III
Área (FDA)
drug
País
United States

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