FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-297-2013
Propofol Injectable Emulsion, 1%, 200 mg/20 mL (10 mg/mL), 20 mL Single patient infusion vial, Rx only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-4699-30.
Publicado el 1 de mayo de 2013 · Inicio del retiro: 8 de abril de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter: A single visible particulate was identified during a retain sample inspection.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- PROPOFOL
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide and Puerto Rico
- Lote
- Lot #: 11-185-DJ*, 11-196-DJ*, Exp 1NOV2013; * may be followed by 01 or 02
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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