FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-314-2013
Furosemide Injection, USP, 40 mg/4mL (10 mg/mL), 4 ml Single-Dose Vial, Rx only, HOSPIRA, INC. LAKE FOREST, IL 60045 USA, NDC 0409-6102-04
Publicado el 15 de mayo de 2013 · Inicio del retiro: 26 de febrero de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility: Loose crimp applied to the fliptop vial.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- FUROSEMIDE
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide and Puerto Rico
- Lote
- Lot 20-564-DK Exp. 02/14
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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