FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-477-2014
GUAIFENESIN, Tablet, 200 mg, Rx only, Distributed by: AidaPak Service, LLC, NDC 00904515460
Publicado el 22 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Label Mixup; GUAIFENESIN, Tablet, 200 mg may be potentially mislabeled as PANCRELIPASE DR, Capsule, 24000 /76000 /120000 USP units, NDC 00032122401, Pedigree: W002850, EXP: 6/7/2014.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aidapak Services, LLC
- Distribuidor
- Repacked drugs were distributed in Arizona, California, Oregon, and Washington.
- Lote
- GUAIFENESIN, Tablet, 200 mg has the following code Pedigree: W002853, EXP: 6/7/2014.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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