FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-516-2014
VENLAFAXINE Tablet, 25 mg, Rx only, Distributed by: AidaPak Service, LLC, NDC 16714031101
Publicado el 22 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Label Mixup; VENLAFAXINE Tablet, 25 mg may be potentially mislabeled as OMEPRAZOLE/SODIUM BICARBONATE, Capsule, 20 mg/1,110 mg, NDC 11523726503, Pedigree: AD65457_22, EXP: 5/24/2014.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aidapak Services, LLC
- Distribuidor
- Repacked drugs were distributed in Arizona, California, Oregon, and Washington.
- Lote
- VENLAFAXINE Tablet, 25 mg has the following code Pedigree: AD67989_4, EXP: 11/30/2013.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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