FAMOTIDINE Tablet, 20 mg, Over The Counter, Distributed by: AidaPak Service, LLC, NDC 16714036104
Publicado el 22 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Label Mixup; FAMOTIDINE Tablet, 20 mg may be potentially mislabeled as CARVEDILOL PHOSPHATE ER, Capsule, 20 mg, NDC 00007337113, Pedigree: W003225, EXP: 6/17/2014; DULoxetine HCl DR, Capsule, 20 mg, NDC 00002323560, Pedigree: W003506, EXP: 6/21/2014; FAMOTIDINE, Tablet, 20 mg, NDC 16714036104, Pedigree: W003507, EXP: 6/21/2014; MYCOPHENOLATE MOFETIL, Capsule, 250 mg, NDC 0037822500
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aidapak Services, LLC
- Distribuidor
- Repacked drugs were distributed in Arizona, California, Oregon, and Washington.
- Lote
- FAMOTIDINE Tablet, 20 mg has the following codes Pedigree: W003226, EXP: 6/17/2014; Pedigree: W003507, EXP: 6/21/2014; Pedigree: W003508, EXP: 6/21/2014; Pedigree: W003764, EXP: 6/26/2014; Pedigree: W003406, EXP: 6/19/2014.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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