FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-570-2014
LORATADINE Tablet, 10 mg, Rx only, Distributed by: AidaPak Service, LLC, NDC 45802065078
Publicado el 22 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Label Mixup; LORATADINE Tablet, 10 mg may be potentially mislabeled as GLYCOPYRROLATE, Tablet, 2 mg, NDC 00603318121, Pedigree: W002650, EXP: 6/5/2014; OMEGA-3 FATTY ACID, Capsule, 1000 mg, NDC 05445800022, Pedigree: AD21858_4, EXP: 5/1/2014; OMEGA-3 FATTY ACID, Capsule, 1000 mg, NDC 00904404360, Pedigree: W003217, EXP: 6/14/2014.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aidapak Services, LLC
- Distribuidor
- Repacked drugs were distributed in Arizona, California, Oregon, and Washington.
- Lote
- LORATADINE, Tablet, 10 mg has the following codes Pedigree: W002652, EXP: 6/5/2014; Pedigree: AD22865_7, EXP: 5/2/2014; Pedigree: W003253, EXP: 6/17/2014.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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