FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-598-2013
Amoxicillin for Oral Suspension, USP 400mg/5mL, NDC 0093-4161-78 (75ml) and 0093-4161-73 (100mL)
Publicado el 19 de junio de 2013 · Inicio del retiro: 26 de abril de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Discoloration: This recall is being carried out due to a yellow to brown discolored Amoxicillin powder on the inner foil seal of the bottles.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- AMOXICILLIN
- Fabricante
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- UPC
- 0300933107051
- Lote
- a) NDC 0093-4161-78 -- lot numbers 35426081A, 35426082A, 35426083A, 35426084A, Exp: 06/2014; 35426648A, Exp 08/2014; 35427222A, 35427224A, 35427226A, 35427223A, 35427227A, 35427228A, Exp 10/2014; and b) NDC 0093-4161-73 -- lot numbers 35426631A, 35426632A, 35426633A, 35426634A, 35426635A, 35426636A, 35426637A, 35426638A, 35426639A, 35426640A, 35426680B, 35426681B, 35426682B, Exp 08/2014; 35426641A, 35426642A, Exp 09/2014.
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States