FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-611-2013
0.9% Sodium Chloride Injection, USP, Polyolefin Flexible Container, a) 500 mL (NDC 0409-7983-30), b) 1000 mL (NDC 0409-7983-48), c) 250 mL (NDC 0409-7983-02), d) 150 mL (NDC 0409-7983-61), Rx Only, by Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045
Publicado el 3 de julio de 2013 · Inicio del retiro: 4 de mayo de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility: Hospira, Inc is voluntarily recalling the products due to possible leaking bags.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide Puerto Rico, U.S. Virgin Island, Libya, Saudi Arabia
- Lote
- Lot #: a) 89-135-JT, 04-224-JT, 07-138-JT, Exp 4/13, 08-160-JT Exp. 8/13 ; b) 08-163-JT, 90-036-JT, 02-048-JT, Exp 2/13; c) 93-102-JT, 11-063-JT, Exp 9/12; d) 93-096-JT, Exp 11/12
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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