FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-616-2013
20% Dextrose Injection, USP, a) 500 mL in 1000 mL Partial-Fill Container (NDC 0409-7935-19), b) 500 mL VisIV Container (NDC 0409-7953-30), c) 1000 mL VisIV Container, (NDC 0409-7953-48), Rx Only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045
Publicado el 3 de julio de 2013 · Inicio del retiro: 4 de mayo de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility: Hospira, Inc is voluntarily recalling the products due to possible leaking bags.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide Puerto Rico, U.S. Virgin Island, Libya, Saudi Arabia
- Lote
- Lot #: a) 09-183-JT, Exp 3/13; b) 01-081-JT, Exp 7/12; c) 07-078-JT, 91-083-JT, Exp 7/12
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States