FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-619-2013
0.9% Sodium Chloride Injection, USP, a) 50 mL (NDC 0409-7984-13), b) 50 mL (NDC 0409-7984-36), c) 100 mL (0409-7984-37), Rx Only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045
Publicado el 3 de julio de 2013 · Inicio del retiro: 4 de mayo de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility: Hospira, Inc is voluntarily recalling the products due to possible leaking bags.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide Puerto Rico, U.S. Virgin Island, Libya, Saudi Arabia
- Lote
- Lot #: a) 11-085-JT, Exp 11/13; b) 06-111-JT, Exp 12/12, c) 93-030-JT, 14-044-JT, Exp 9/12
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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