FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-641-2014
DARUNAVIR Tablet, 800 mg, Rx only, Distributed by: AidaPak Service, LLC, NDC 59676056630
Publicado el 22 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling:Label Mixup; DARUNAVIR Tablet, 800 mg may be potentially mislabeled as HYDROcodone BITARTRATE/ ACETAMINOPHEN, Tablet, 7.5 mg/325 mg, NDC 52544016201, Pedigree: W004005, EXP: 7/1/2014.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aidapak Services, LLC
- Distribuidor
- Repacked drugs were distributed in Arizona, California, Oregon, and Washington.
- Lote
- DARUNAVIR, Tablet, 800 mg has the following code Pedigree: W003929, EXP: 7/1/2014.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States