FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-66201-001
5% Lidocaine HCl and 7.5% Dextrose Injection, USP, 2 mL Single Dose Ampuls, Rx only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-4712-01
Publicado el 9 de octubre de 2013 · Inicio del retiro: 29 de agosto de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter; report of visible particulates in the glass ampule
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot 23-227-DK
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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