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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-66637-001

Propofol Injectable Emulsion, 1%, 200 mg/20 mL (10 mg/mL), 20 mL single patient infusion vial packaged in 5 Units x 20 mL per carton, Rx Only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-4699-30.

Publicado el 13 de noviembre de 2013 · Inicio del retiro: 11 de octubre de 2013

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Presence of Particulate Matter: Visible particles embedded in the glass identified during a retain sample inspection.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Marca
PROPOFOL
Fabricante
Hospira Inc.
Distribuidor
Nationwide
Lote
Lot #: 27-570-DJ, Exp 03/01/15
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
drug
País
United States

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