FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-66637-001
Propofol Injectable Emulsion, 1%, 200 mg/20 mL (10 mg/mL), 20 mL single patient infusion vial packaged in 5 Units x 20 mL per carton, Rx Only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-4699-30.
Publicado el 13 de noviembre de 2013 · Inicio del retiro: 11 de octubre de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter: Visible particles embedded in the glass identified during a retain sample inspection.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- PROPOFOL
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot #: 27-570-DJ, Exp 03/01/15
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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