FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-683-2013
Jolessa(R) (levonorgestrel/ethinyl estradiol tablets, USP) 0.15 mg/0.03 mg, 91 day regimen, Rx only, Manufactured by Barr Laboratories, Inc., Pomona, NY, manufactured for TEVA Pharmaceuticals USA, Sellersville, PA ---NDC 0555-9123-66
Publicado el 17 de julio de 2013 · Inicio del retiro: 15 de marzo de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Impurity/Degradation Specification; an impurity identified as N-Butyl-Benzene Sulfonamide (NBBS) was detected during impurity testing
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- JOLESSA
- Fabricante
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide distribution. No foreign or government accounts.
- Lote
- NDC 0555-9123-66, Lot numbers 33802986A, exp 9/2013; 33802991A, exp 7/2013; and 33803270A, exp 10/2013.
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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