FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-684-2014
guaiFENesin ER Tablet, 600 mg, Rx only, Distributed by: AidaPak Service, LLC, NDC 63824000850
Publicado el 22 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling:Label Mixup; guaiFENesin ER Tablet, 600 mg may be potentially mislabeled as OMEGA-3-ACID ETHYL ESTERS, Capsule, 1000 mg, NDC 00173078302, Pedigree: W003243, EXP: 6/17/2014.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aidapak Services, LLC
- Distribuidor
- Repacked drugs were distributed in Arizona, California, Oregon, and Washington.
- Lote
- guaiFENesin ER, Tablet, 600 mg has the following code Pedigree: W003244, EXP: 6/17/2014.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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