FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-803-2013
Amoxicillin for Oral Suspension, USP 200 mg/5 mL, a) 75 mL bottle NDC 0093-4160-78 and b) 100 mL bottle NDC 0093-4160-73, Rx Only, Manufactured in Canada by: Teva Canada Limited, Toronto, Canada M1B2K9, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals USA, Sellersville, PA 18960.
Publicado el 24 de julio de 2013 · Inicio del retiro: 18 de junio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Discoloration: This recall is being carried out due to an orange to brown discolored Amoxicillin powder on the inner foil seal of the bottles. This is an expansion of RES 65050.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- AMOXICILLIN
- Fabricante
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- UPC
- 0300933107051
- Lote
- Lot #s: a) 35426557A, 35426558A, Exp 08/14; b) 35426554A, 35426555A, 35426556A, Exp 08/14
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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