FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-839-2014
ESCITALOPRAM, Tablet, 5 mg, Rx only, Distributed by: AidaPak Service, LLC, NDC 00093585001.
Publicado el 29 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Label Mixup: ESCITALOPRAM, Tablet, 5 mgmay have potentially been mislabeled as the following drug: SODIUM CHLORIDE, Tablet, 1 gm, NDC 00223176001, Pedigree: W003707, EXP: 6/25/2014.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aidapak Services, LLC
- Distribuidor
- Repacked drugs were distributed in Arizona, California, Oregon, and Washington.
- Lote
- ESCITALOPRAM, Tablet, 5 mg has the following codes: Pedigree: W003733, EXP: 6/26/2014.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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