FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-851-2013
Ondansetron Injection, USP, 4mg/2mL, (2mg/ml), 2mL single-dose Fliptop Vial, Rx only, Sterile, NDC 0409-4755-03, Hospira, Inc, Lake Forest, IL 60045.
Publicado el 14 de agosto de 2013 · Inicio del retiro: 20 de mayo de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate; lot being recalled as a precaution due to the discovery of 2 particles found in a lot which preceded the recalled lot
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- ONDANSETRON
- Fabricante
- Hospira, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot 25394DK, exp. 01/2015
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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