FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-887-2013
Propofol Injectable Emulsion, 1%, 1 g/100 mL (10 mg/mL), 100 mL, Single patient infusion vial, RX only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-4699-24; Propofol Injectable Emulsion, 500 mg/50 mL, 50 mL, Single patient infusion vial, RX only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-4699-33
Publicado el 21 de agosto de 2013 · Inicio del retiro: 25 de mayo de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter; single visible particulate was identified during a retain sample inspection identified as stainless steel
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- PROPOFOL
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot 07-950-DJ Exp. Date 1JUL2013, 10-101-DJ Exp. Date 1OCT2013, and 10-102-DJ Exp. Date 1OCT2013
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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