FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-926-2013
Ketorolac Tromethamine Inj., USP, 30 mg vial, Rx only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 USA, NDC 0409-3795-01
Publicado el 4 de septiembre de 2013 · Inicio del retiro: 12 de agosto de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility: Either a loose crimp or no crimp was applied to the fliptop vials.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- KETOROLAC TROMETHAMINE
- Fabricante
- Hospira, Inc.
- Distribuidor
- Naitonwide
- Lote
- Lot 25048DK Exp. 01/15
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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