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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-976-2014

predniSONE, Tablet, 20 mg, Rx only, Distributed by: AidaPak Service, LLC, NDC 00591544301.

Publicado el 29 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2013

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Labeling: Label Mixup:predniSONE, Tablet, 20 mg may have potentially been mislabeled as the following drug: methylPREDNISolone, Tablet, 4 mg, NDC 00781502201, Pedigree: AD54587_7, EXP: 5/21/2014.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Telephone

Detalles del retiro

Fabricante
Aidapak Services, LLC
Distribuidor
Repacked drugs were distributed in Arizona, California, Oregon, and Washington.
Lote
predniSONE, Tablet, 20 mg has the following codes: Pedigree: AD56879_5, EXP: 5/21/2014.
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
drug
País
United States