FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0045-2015
Covidien Kendall Adult Multi-Function Defibrillation Electrodes Part Number: 20660
Publicado el 22 de octubre de 2014 · Inicio del retiro: 18 de septiembre de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Covidien Medi-Trace Cadence and Kendall Defibrillation Electrodes Not Compatible for use with Philips model FR3 or FRx AEDs
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Covidien LLC
- Distribuidor
- Worldwide Distribtion-USA (nationwide) including Puerto Rico and the countries of Canada Greece Israel Belgium Finland France Germany Great Britain Ireland Italy Norway Poland Portugal Spain Sweden Switzerland Brazil Chile Philippines Taiwan Australia New Zealand.
- Lote
- Al lot codes
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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