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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0053-2018

Alcon Custom Pak

Publicado el 8 de noviembre de 2017 · Inicio del retiro: 8 de agosto de 2017

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Alcon is initiating a medical device recall, after receiving notification from a supplier of a recall for x-ray detectable sponges. The one product referenced in the supplier recall notification, is used within Alcon Custom Paks.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Alcon Research, LTD.
Distribuidor
States in the US - WI, NY, MO
Lote
2033459H, 2034186H, 2034491H
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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