FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0075-2013
"***Electric Systems Foot Control with Direction Only***Rx Only***" Product Usage: Cutting and shaping bone including bones of the spine and cranium.
Publicado el 24 de octubre de 2012 · Inicio del retiro: 9 de enero de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
The Anspach Effort, Inc. in Palm Beach Gardens, FL is recalling the foot control/foot pedal due to the Foot Control Cable lacking the shield connection from the cable to the connector body.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- The Anspach Effort, Inc.
- Distribuidor
- Worldwide Distribution - US (nationwide) and the countries of: Italy, Japan, Switzerland, Turkey and Taiwan.
- Lote
- Serial Numbers: E28305271001, E28305271002, E28305271003, E28305271004, E2830527100, E28305271006, E28305271007, E28305271008, E2830521009, E28305271010, E29305270901, E29305270902, E29305270903, E29305271101, E29305271102, E29305271103, E29305271104, E29305271105, E29305271106, E29305271107, E29,
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States