FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0076-2015
Multi-Lumen Central Venous Catheterization Kit
Publicado el 22 de octubre de 2014 · Inicio del retiro: 18 de septiembre de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Arrow International, Inc. has initiated a voluntary recall for product code AK- 12703, lot number RF3039028 because the label on the outer corrugate is labeled with the incorrect expiration date. All kits packaged within the corrugate are correctly labeled. There is no risk to the patient as the kits within the corrugate are labeled with the correct expiration date.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Arrow International Inc
- Distribuidor
- US Distribution including the states of MD, NC , LA , IN , OH, KY, CA , PA , NY and NV.
- Lote
- Catolog No - AK-12703 lot number RF3039028
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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