FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0082-2013
Columbus 4-IN-1 Femoral Cutting Guide M3 Instrument (NQ083R)
Publicado el 24 de octubre de 2012 · Inicio del retiro: 9 de mayo de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
The manufacturer informed the recalling firm of a potential laser marking error in size identification on two Columbus 4-IN-1 Femoral Cutting Guide Instruments. The guides are correctly dimensioned, but the laser markings have been incorrectly etched.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aesculap, Inc.
- Distribuidor
- Within the US, product was distributed to PA and TN.
- Lote
- NQ083R
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.