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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0119-2018

Halyard Closed Suction System for Adults, 14 F, DSE, Wet Pak. 12 or 6 vials per kit, 20 kits per case.

Publicado el 29 de noviembre de 2017 · Inicio del retiro: 6 de octubre de 2017

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Received recall notification from Smiths Medical that lots of 15ml Saline Vials may be susceptible to leaking and could potentially result in the exposure of the saline contents to infectious agents.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Halyard Health, Inc
Distribuidor
Distributed domestically to AL, AZ, CA, CO, DE, FL, GA, HI, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NH, NJ, NM, NY, OH, OK, PA, PR, RI, SC, SD, TN, TX, VA, WA, WV
Lote
Product Code 22106 with Lots AB6011U20, AB6123U07 AB6123U01, AB3207U04, AB6284U17; Product Code 221036 with Lot AB6263U11; Product Code 22108147 with Lots AB6011U15, AB6067U17, AB6256U13
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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