FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0126-2014
Carestream DRX-Revolution Mobile X-ray System. Produces radiographic images.
Publicado el 6 de noviembre de 2013 · Inicio del retiro: 6 de junio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Carestream Health Inc. is recalling the power plug on their DRX-Revolution Mobile X-Ray System due to the item generating sparks and becoming warm to touch.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Carestream Health, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide Distribution including the states of NY, TX, PA, OH, WI, CA, IL, CO, FL, IN, OK, NJ, GA, LA, AL, KS, AZ, MA, SC, MI, NC, IA, UT, VA, TN, and MN.
- Lote
- Serial Numbers: 111, 114, 119-123, 125-126, 134, 142-143, 151-155, 161-169, 173-178,180-183, 188-192, 196-209, 211, 221-232, 235-249, 254, 261-270, 275-276, 279-286, 305, 312, 316-326, 330-337, 339-349, 353, 355, 357-365, 372-373, 375-376, 379-385, 387-388, 394-401, 403-405, 409-410, 412-415, 417, 420-421, 423, 431-435, 441-446, 451-461, 464-470, and 482-490
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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