FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0277-2025
smith&nephew LEIGON OXINIUM CONSTRAINED NONPOROUS FEMORAL COMPONENT, SIZE 3 LEFT, REF 71421163; PROSTHESIS, KNEE, PATELLOFEMOROTIBIAL, SEMI-CONSTRAINED, CEMENTED, POLYMER/METAL/POLYMER
Publicado el 6 de noviembre de 2024 · Inicio del retiro: 2 de octubre de 2024
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Qué peligro representa
Complaint received indicating that a package contained a LGN OX CONSTRAINED FEM 3 LT implant instead of a LGN OX CONSTRAINED FEM 4 LT as described on the product label.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · E-Mail
Detalles del retiro
- Fabricante
- Smith & Nephew Inc
- Distribuidor
- US Distribution to state of Texas and OUS (foreign) to countries of: Spain, France and United Kingdom,.
- Lote
- UDI/DI 03596010543820, Batch Number 23LM00479
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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