FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0347-2018
Trevo XP ProVue System kit containing 1) Trevo XP ProVue Retriever, 4x20mm and 2) Trevo Pro18 Microcatheter
Publicado el 24 de enero de 2018 · Inicio del retiro: 28 de noviembre de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Stryker Neurovascular has become aware that at least 1 (one) Trevo XP Provue System was manufactured where the carton sleeve did not match the physical contents of the pack.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Stryker Neurovascular
- Distribuidor
- OUS only - NL, FR, IT, DE, BE
- Lote
- UPN/Model No. 80052; Lot 63034
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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