FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0435-2014
VersaSafe Extension Set, Model No. 21000M-007
Publicado el 11 de diciembre de 2013 · Inicio del retiro: 8 de noviembre de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
CareFusion is recalling the VersaSafe Extension Intravascular Administration Set because it may have excessive adhesive which will prevent the male spin collar to operate as intended.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- CareFusion 303, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide Distribution.
- Lote
- Lot No. 13066550
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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