FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0492-2014
Aesculap Columbus Revision CoCr 15mm distal and posterior spacers, sizes F5-F7
Publicado el 25 de diciembre de 2013 · Inicio del retiro: 19 de septiembre de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
The Columbus Revision CoCr 15 mm distal and posterior implant spacers, sizes F5-F7, were not compatible.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aesculap, Inc.
- Distribuidor
- Distributed in FL and MD.
- Lote
- lots: 51468773, 51447588, 51468302, 51503760, 51571394, 51585136, 51447597
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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