FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0623-2014
Aesculap Hi-Line XXS handpiece Hi-Line XXS handpieces are used with the HiLAN¿ and microspeed motor systems to hold burrs which cut and shape bone.
Publicado el 15 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 9 de diciembre de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Certain lots of the Aesculap Hi Line XXS handpiece (part # GB790R) were recalled due to a possible failure of the handpiece.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aesculap, Inc.
- Distribuidor
- Worldwide Distribution - USA including TX, NY, PA, and TN. Internationally to Austria, Switzerland, Germany, Denmark, Spain, Finland, France, Hong Kong, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Poland, Russian Federation, and Taiwan.
- Lote
- Hi-Line XXS handpiece; Part Number - GB790R , Lot Number 4504385018 4504300008 4504328565 4504685847 4804685865
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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