FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0723-2021
Vanguard 360 Revision System Posterior Augment With Bolt - Product Usage: intended for use in knee arthroplasty Item Number: 185422
Publicado el 30 de diciembre de 2020 · Inicio del retiro: 1 de diciembre de 2020
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Incorrect bolt -tibial bolts in package instead of femoral bolts may delay procedure
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Biomet, Inc.
- Distribuidor
- Worldwide distribution - US Nationwide distribution in the state of FL and the countries of Korea, Japan, Netherlands.
- Lote
- Lot Number: 098780 UDI Number: (01) 00880304482739 (17) 290501 (10) 098780
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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