FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0808-2019
Medtronic implantable pulse generator: RELIA, Dual chamber pacemaker (VDD): (a) Model Number RED01 (b) Model Number REDR01 (c) Model Number REVDD01
Publicado el 20 de febrero de 2019 · Inicio del retiro: 17 de enero de 2019
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Qué peligro representa
A subset of Medtronic dual chamber pacemakers distributed worldwide between 10 March 2017 and 7 January 2019 under the brand names Adapta, Versa, and Sensia when programmed to a dual chamber mode with atrial-sensing, may experience a circuit error that affects device functionality
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Medtronic Inc., Cardiac Rhythm and Heart Failure (CRHF)
- Distribuidor
- Wordlwide
- Lote
- RELIA, Dual chamber pacemaker (VDD): (a) Model Number RED01, GTIN: 00643169709003, All Serial Numbers (b) Model Number REDR01, GTIN: 00643169708990, 00643169969742, All Serial Numbers (c) Model Number REVDD01, GTIN: 00643169709010, 00643169969773, All Serial Numbers
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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