FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0919-2014
IMPAX RIS QDOC 5.8
Publicado el 12 de febrero de 2014 · Inicio del retiro: 8 de enero de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Patient name displayed (printed) on the Patient Report was the wrong patient name.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · E-Mail
Detalles del retiro
- Fabricante
- AGFA Corp.
- Distribuidor
- CA, FL, GA, ME, OH, OR, SC, SD, TX and Canada
- Lote
- Software IMPAX RIS 58 and higher
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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