FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0931-2017
Creatinine/Endpoint [Modified Heinegard-Tiderstrom] for IN VITRO DIAGNOSTIC USE in the quantitative determination of analytes. These are CONSUMABLES - a customer buys another when kit is consumed.
Publicado el 4 de enero de 2017 · Inicio del retiro: 20 de julio de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Sterling Diagnostics, Inc. initiated a recall on 7/20/2016 for multiple diagnostic kits due to a recision of the previously extended expiration dates for the kits.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Sterling Diagnostics, Inc.
- Distribuidor
- Domestic: MI Foreign: Phillipines VA/DOD: None
- Lote
- Creatinine/Endpoint [Modified Heinegard-Tiderstrom], CAT No. 2167-O, Lot No. 16751, Expriry: 5/18, Manufactured: 06/02/15
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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