FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1016-2017
Minibore Extension Set, 59 Inch with Spin Lock Collar, Non-DEHP, Latex-Free Intended use: For the administration of drugs and solutions to a patient's vascular system through a vascular access device.
Publicado el 18 de enero de 2017 · Inicio del retiro: 19 de febrero de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Hospira, Inc. is voluntarily recalling one lot of list 14699-28, Minibore Extension Set, 59 inch with Spin Lock Collar, Non-DEHP, identified above due to a confirmed customer report of an occlusion of solvent in the male luer lock. This occlusion has the potential to prevent the set from being primed for use and cause a delay in therapy.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide Distribution
- Lote
- Product List Number: 14699-28; Lot Number: 17-077-NS
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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