FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1048-2022
BF-MP160F: EVIS EXERA Bronchofibervideoscope
Publicado el 18 de mayo de 2022 · Inicio del retiro: 8 de marzo de 2022
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Bronchofiberscope Updated instructions on the use of certain chemicals to be used for reprocessing, conditions for ETO gas sterilization, rinsing steps after high-level disinfection, and a recommendation on using sterilization
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Olympus Corporation of the Americas
- Distribuidor
- US Nationwide distribution.
- Lote
- All serial numbers. UDI: 04953170289064
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.