FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1062-2017
Velara Generator with an old Firmware version used with the Philips Integris BH5000
Publicado el 1 de febrero de 2017 · Inicio del retiro: 9 de diciembre de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
System may lock up.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Philips Electronics North America Corporation
- Distribuidor
- US: AL, CA, DC, IL,GA, KS, MD, MO, NC, NY, OH, PA, RI, SC, TX, WA OUS: Brazil, Bulgaria, Costa Rica, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Korea, Republic of, Mexico, Russian Federation, Singapore, Spain, Sweden, Switzerland Switzerland, Turkey, United Kingdom
- Lote
- Velara Generator with 12nc number: 989000070011, 989000070122, 989000070123, 989000070124, 989000070125, 989000070126, 989000070321
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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